logo IPCZD

Bibliografia Publikacji Pracowników
Instytutu "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" w Warszawie




Zapytanie: JAKUBIUK-TOMASZUK A
Liczba odnalezionych rekordów: 3



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | Pobierz plik do edytora | | Nowe wyszukiwanie
1/3
Autorzy: A. Hogendorf; R. Śmigiel; J. Wierzba; M. Constantionou; M. Borowiec; M. Zieliński; P. Trzonkowski; E. Budzyńska; K. Wyka; M. Piotrowicz; A. Jakubiuk-Tomaszuk; Agata Cieślikowska; Anna Kutkowska-Kaźmierczak; J. Fijak-Moskal; Monika Kugaudo; A. Szadkowska; W. Młynarski
Tytuł oryginału: Częste występowanie cukrzycy typu 1 u osób z zespołem 18q del może wynikać z dysregulacji immunologicznej i niedoboru limfocytów regulatorowych FoxP3+.
Czasopismo: Przegląd Pediatryczny
Szczegóły: 2018 : Vol. 47, Nr 1, s. 33-34
Konferencja/zjazd - tytuł: 16 Konferencja Cukrzycy Typu 1 Sekcji Pediatrycznej Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego
Konferencja/zjazd - miejsce i data: : Łódź, Polska, 2018.04.12-2018.04.14
p-ISSN: 0137-723X
e-ISSN: 2083-5752

Praca afiliowana przez IPCZD
Charakt. formalna: streszczenie w czasopiśmie polskim
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (abstracty)
Język publikacji: PL
Punktacja MNiSW: 5.000

Pełny tekst


2/3
Autorzy: A. Zmysłowska; Maciej Borowiec; Karolina Antosik; Rafał Płoski; M. Ciechanowska; B. Iwaniszewska; A. Jakubiuk-Tomaszuk; Wojciech Jańczyk; Maciej Krwaczyński; B. Salmonowicz; M. Stelmach; W. Młynarski
Tytuł oryginału: Genetic evaluation of patients with Alström syndrome in the Polish population.
Czasopismo: Clinical Genetics
Szczegóły: 2016 : Vol. 89, Nr 4, s. 448-453
p-ISSN: 0009-9163
e-ISSN: 1399-0004

Praca afiliowana przez IPCZD
Angielskie słowa kluczowe: ALMS1 gene ; Alstrom syndrome ; monogenic diabetes ; novel mutations
Charakt. formalna: zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (pełne teksty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.326
Punktacja MNiSW: 30.000
Projekt/grant: : EURO-WABB Project
WOS accession number:
Streszczenie w PubMed:
DOI:

Pełny tekst


3/3
Autorzy: Magdalena Pelc; Elżbieta Ciara; Sylwia Łuczak; Monika Kugaudo; Maria Jędrzejowska; Agata Cieślikowska; A. Jakubiuk-Tomaszuk; Joanna Trubicka; Dorota Piekutowska-Abramczuk; Dorota Jurkiewicz; Paweł Kowalski; Maria Borucka-Mankiewicz; Krystyna Chrzanowska; Małgorzata Krajewska-Walasek
Tytuł oryginału: Novel substitutions in patients with a RASopathy phenotype: pathogenic mutations or benign polymorphisms?
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2013 : Vol. 21, Supl. 2, s. 112
Uwagi: European Human Genetics Conference 2013, June 8-11, 2013, Paris, France
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Praca afiliowana przez IPCZD
Charakt. formalna: streszczenie w czasopiśmie zagranicznym
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (abstracty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 4.225
Punktacja MNiSW: 35.000

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | IPCZD