logo IPCZD

Bibliografia Publikacji Pracowników
Instytutu "Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka" w Warszawie




Zapytanie: HANSMANN INGO
Liczba odnalezionych rekordów: 7



Przejście do opcji zmiany formatu | Wyświetl/ukryj etykiety | Wersja do druku | Pobierz plik do edytora | | Nowe wyszukiwanie
1/7
Autorzy: Dorota Jurkiewicz; Ewa Popowska; C. Glaser; Dorota Piekutowska-Abramczuk; Maria Borucka-Mankiewicz; Paweł Kowalski; Maria Gajdulewicz; Krystyna Chrzanowska; Krystyna Spodar; Ingo Hansmann; Małgorzata Krajewska-Walasek
Tytuł oryginału: Analysis of the JAG1 gene and clinical characterization of Polish patients with Alagille syndrome.
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2005 : Vol. 13, Supl. 1, s. 232
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Charakt. formalna: streszczenie w czasopiśmie zagranicznym
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (abstracty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.251
Punktacja MNiSW: 27.000

Pełny tekst


2/7
Autorzy: Dorota Jurkiewicz; Ewa Popowska; C. Glaser; Ingo Hansmann; Małgorzata Krajewska-Walasek
Tytuł oryginału: Twelve novel JAG1 gene mutations in Polish Alagille syndrome patients.
Czasopismo: Human Mutation
Szczegóły: 2005 : Vol. 25, Nr 3, s. 321
p-ISSN: 1059-7794
e-ISSN: 1098-1004

Angielskie słowa kluczowe: Alagille syndrome ; AGS ; JAG1 ; Jagged1 ; Notch signaling ; mutation detection
Charakt. formalna: zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (pełne teksty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 7.923
Punktacja MNiSW: 32.000
Streszczenie w PubMed:
DOI:

Pełny tekst


3/7
Autorzy: Dorota Jurkiewicz; Ewa Popowska; G. Glaser; Dorota Piekutowska-Abramczuk; Elżbieta Ciara; Maria Borucka-Mankiewicz; Ingo Hansmann; Małgorzata Krajewska-Walasek
Tytuł oryginału: The JAG1 gene mutationns in Polish patients with Alagille syndrome.
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2004 : Vol. 12, Supl. 1, s. 215
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Charakt. formalna: streszczenie w czasopiśmie zagranicznym
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (abstracty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 2.741
Punktacja KBN: 12.000

Pełny tekst


4/7
Autorzy: Dorota Jurkiewicz; Ewa Popowska; C. Gloser; Dorota Piekutowska-Abramczuk; Elżbieta Ciara; Maria Borucka-Mankiewicz; Paweł Kowalski; Maria Gajdulewicz; Krystyna Chrzanowska; Krystyna Spodar; Ingo Hansmann; Małgorzata Krajewska-Walasek
Tytuł oryginału: Ustalenie molekularnego podłoża zespołu Alagille'a w populacji polskiej.
Tytuł całości: W: Mat. Polskiego Kongresu Genetyki, Gdańsk 2004
Opis fizyczny: s. 47
Charakt. formalna: praca w polskich materiałach zjazdowych
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (abstracty)
Język publikacji: PL
5/7
Autorzy: Paweł Stankiewicz; Jolanta Rujner; Christiane Loffler; Antje Kruger; Manjunath Nimmakayalu; Bożena Piłacik; Małgorzata Krajewska-Walasek; Anna Gutkowska; Ingo Hansmann; Joannis Giannakudis
Tytuł oryginału: Alagille syndrome associated with a paracentric inversion 20p12.2p13 disrupting the JAG1 gene.
Czasopismo: American Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2001 : Vol. 103, Nr 2, s. 166-171
p-ISSN: 0002-9297
e-ISSN: 1537-6605

Angielskie słowa kluczowe: chromosome 20 ; Alagille syndrome ; paracentric inversion ; alfa-1-antitrypsin deficiency
Charakt. formalna: zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (pełne teksty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 10.642
Punktacja KBN: 11.000
Streszczenie w PubMed:
DOI:

Pełny tekst


6/7
Autorzy: Joannis Giannakudis; Albrecht Ropke; Annegret Kujat; Małgorzata Krajewska-Walasek; Helen Hughes; Jean-Pierre Fryns; Agnes Bankier; David Amor; Mike Schlicker; Ingo Hansmann
Tytuł oryginału: Parental mosaicism of JAG1 mutations in families with Alagille syndrome (vol 9, pg 209, 2001).
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2001 : Vol. 9, Nr 7, s. 559
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Charakt. formalna: zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: errata/corrigenda
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej
DOI:

Pełny tekst


7/7
Autorzy: Joannis Giannakudis; Albrecht Ropke; Annegret Kujat; Małgorzata Krajewska-Walasek; Helen Hughes; Jean-Pierre Fryns; Agnes Bankier; David Amor; Mike Schlicker; Ingo Hansmann
Tytuł oryginału: Parental mosaicism of JAG1 mutations in families with Alagille syndrome.
Czasopismo: European Journal of Human Genetics
Szczegóły: 2001 : Vol. 9, Nr 3, s. 209-216
Uwagi: Erratum in: Eur.J.Hum.Genet 2001, 9(7): 559
p-ISSN: 1018-4813
e-ISSN: 1476-5438

Angielskie słowa kluczowe: Alagille syndrome ; JAG1 mutation ; mosaicism ; mild phenotype ; chromosome 20
Charakt. formalna: zagraniczny artykuł
Charakt. merytoryczna: praca oryginalna (pełne teksty)
Język publikacji: EN
Czasopismo umieszczone na Liście Filadelfijskiej, wskaźnik Impact Factor ISI: 3.173
Punktacja KBN: 13.000
Streszczenie w PubMed:
DOI:

Pełny tekst


  Wyświetl ponownie stosując format:
Wyświetl/ukryj etykiety | Wyświetlenie wyników w wersji do druku | Pobranie pliku do edytora | Nowe wyszukiwanie | IPCZD